Zveme Vás na Čtyři výpravy do světa NGS s VARANem

Vážení zákaznící,

take máte pocit, že bioinformatika je občas spíše magie než exaktní věda? Pokud ano, tak jsme pro Vás připravili sérii čtyř patnáctiminutových webinářů, kde Vám Tomáš Hron, PhD., ukáže, že analýza NGS dat může být přehledná, rychlá a plně přizpůsobená vaší laboratoři. Společně se podíváme pod kapotu české platformy Variant Analyzer (VARAN).

 ---------------------------------------

1. WEBINÁŘ: Ještěrka na cloudu: Jak zkrotit NGS data v bezpečí v ČR

Datum a čas: 9.10. 2026 od 13.00 hodin

Registrace: https://events.teams.microsoft.com/event/0d1a05e9-45ca-4ff4-8514-e16a04d3a1bf@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94

Anotace: Už vás nebaví posílat citlivá klinická data na servery bůhvíkam a luštit cizokrajné manuály? První díl vás seznámí s platformou VARAN – flexibilním, českým nástrojem, který se plně přizpůsobí vašim specifickým potřebám. Ukážeme si, že bioinformatika na míru s lokální podporou v češtině není mýtus.

 ---------------------------------------

2. WEBINÁŘ: Pokročilá analýza somatického genomu s VARANem

Datum a čas: 30. 10. 2026 od 13.00 hodin

Registrace: https://events.teams.microsoft.com/event/d4b198bf-2350-4dfa-af4f-e8f4cc2e3d29@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94

Anotace: Somatická analýza nádorů bývá komplexní skládačka plná šumu a artefaktů. V tomto díle si ukážeme, jak ve VARANovi snadno vyhodnotit kompletní onkologický profil vzorku – od drobných mutací přes fúzní transkripty až po komplexní prediktivní biomarkery, vše přehledně na jednom místě.

  ---------------------------------------

 3. WEBINÁŘ: Kompletní germinální diagnostika pod jednou střechou: Společná detekce SNV/CNV a hodnocení rodinných trií v platformě VARAN

Datum a čas: 13.11.2026 od 13.00 hodin

Registrace: https://events.teams.microsoft.com/event/97c73815-352f-4c2e-8d3a-2926bab2020b@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94

Anotace: Diagnostika dědičných onemocnění vyžaduje skálopevnou přesnost a maximální přehlednost. Tento webinář vám představí možnosti VARANa v oblasti germinální diagnostiky, od detekce SNV a CNV až po pokročilé nástroje pro  hodnocení rodinných trií.

  ---------------------------------------

4. WEBINÁŘ: Somatická analýza nízkofrekventních variant: Jak s UMI ulovit mutaci pod půl promile

Datum a čas: 4. 12. 2026 od 13.00 hodin

Registrace: https://events.teams.microsoft.com/event/00a86ea5-22a7-41a1-8429-18d5ce9fee36@31139e4d-0687-4dc9-ada3-e46652ffbd94

Anotace: Vyšetření MRD (Minimal Residual Disease) u AML vyžaduje detekci variant na samotné hranici technických možností NGS. V závěrečném díle si ukážeme, jak s použitím vhodné NGS knihovny a specializované analýzy ve VARANovi odlišíte skutečnou biologickou mutaci od běžného PCR šumu.

 ---------------------------------------

Pro další informace nás neváhejte kontaktovat na [email protected]